Colin Farrell Lance une Fondation pour les Personnes Atteintes du Syndrome d'Angelman

L'acteur irlandais Colin Farrell a récemment pris la parole dans le magazine People pour évoquer pour la première fois la maladie rare de son fils, James, et annoncer la création d'une fondation en son nom. 

James, qui vient de fêter ses 20 ans, est atteint du syndrome d'Angelman, une maladie génétique rare entraînant des déficiences intellectuelles et motrices sévères.

Farrell a partagé les défis auxquels il et sa compagne de l'époque, Kim Bordenave, ont été confrontés après le diagnostic de leur fils. Le syndrome d'Angelman a rendu difficile pour James d'acquérir des compétences telles que la marche ou la parole. 

Cependant, le diagnostic précoce a permis à la famille de mettre en place un soutien adapté pour aider James à progresser, et Farrell se souvient avec émotion du jour où James a marché pour la première fois, à l'âge de presque quatre ans.

En outre, l'acteur a souligné l'impact personnel du diagnostic sur sa propre vie, notamment en contribuant à sa décision de devenir sobre. À l'approche du 21e anniversaire de James, Farrell exprime son inquiétude concernant la perte des aides disponibles pour les jeunes adultes atteints de déficiences intellectuelles.

Pour répondre à ce besoin, Farrell a lancé une fondation visant à soutenir les jeunes adultes comme James. La fondation a pour objectif de fournir des ressources et un soutien aux personnes atteintes de déficiences similaires, ainsi qu'à leurs familles, et de promouvoir une meilleure intégration dans la société.

Farrell a également exprimé son souhait que le monde soit plus bienveillant envers les personnes dans la situation de son fils. Il espère que cette initiative pourra apporter plus d'autonomie et de reconnaissance aux individus ayant des besoins spécifiques, en honorant le parcours de son fils et en utilisant sa notoriété pour attirer l'attention sur cette cause importante.